- 제목
- [주] 셀트리온 채용 안내
- 작성일
- 2019.07.24
- 작성자
- 생명시스템대학
- 게시글 내용
-
(주)셀트리온】R&D/임상개발/생산/품질 등 신입,경력 수시채용
접수기간: 2019. 07. 12 (금) ~ 07. 28 (일) (24:00 마감)
대한민국을 대표하는 종합생명공학 기업 ㈜셀트리온과 함께할 여러분의 많은 관심과 지원을 바랍니다.
q 모집 부문 및 응시 자격
▣ 학사 이상 모집 분야 (신입/경력)
모집 분야
담당 직무
자격/우대조건
연구개발
세포공학
생산 세포주 (동물세포) 개발 업무 / 분석용 세포주 (동물세포) 개발 업무 / DNA, RNA, Protein work / 기타 분석 업무
《필수사항》
• 생물학 관련 전공 석사 학위 이상 소지자《우대사항》
• 세포주(동물세포) 개발 경험자
• FACS, FISH, NGS 관련 분석 경험자
• 영어 능통자공정품질
분석
단백질의약품 초기 분석법 개발 / 물리화학적, 생물학적
품질특성분석 / 공정개발 분석 / 예비 동등성 평가
《필수사항》
• 생명공학, (분자)생물학, (생)화학 관련 전공 석사 학위 이상 소지자《우대사항》
• HPLC, Mass spec, 구조 분석 경험자• ELISA, SPR 분석 경험자
연구개발
CMC QA
연구개발 관련 품질 보증 업무 / 전임상 배치 출하 업무 /
기준 설정 및 시험법 개발 자료 검토 / 연구소 공정 개발
및 주요study 자료 검토 / 규제기관 허가 문서(IND & BLA)
검토 / 연구소 내부감사 수행
《필수사항》
• 생물학, 생물공학, 생화학, 분자생물학, 면역학 등 관련 전공 석사
이상 소지자《우대사항》
• 영어 능통자 우대허가
규제동향 파악 / 국가별 규정에 따른 허가 문서 작성 및 제출
/ 허가 유지 업무(변경허가신청, 허가갱신 등) / 규제당국
교섭
《필수사항》
• 학사 학위 이상 소지자《우대사항》
• 스페인어, 생명공학, 생명과학, 생화학, 약학, 수의학 관련 전공자
• 스페인어 또는 영어 능통자
• 해외 허가 관련 업무 경험자
• 중남미 국가 대상 업무 경험자임상개발
임상기획
임상시험 기획 / 임상시험 계획서, 결과 보고서 작성 /
허가기관 질의 대응
《필수사항》
• 생명공학, 간호학, 약학, 수의학 관련 전공 학사 학위 이상 소지자《우대사항》
• 간호사, 약사, 수의사 근무 경력 1년 이상 10년 이하 보유자
• 영어 능통자임상개발
임상통계
임상 데이터 및 허가 후 수집 데이터 통계 분석 /
결과 보고서 작성 / 허가 관련 통계분석
《필수사항》
• 통계학, 임상통계학, 응용통계, 생물통계, 정보통계 등 관련 전공
석사 학위 이상 소지자《우대사항》
• [CMC 통계] 공정개발, 실험계획법 경험자 / 베이지안 전공자 / DB프로그램 능통자
• SAS, R 프로그래밍 능통자
• Global Study 경험 보유자
• 박사 학위 소지자CMC통계
연구개발, 신약개발 관련 실험 디자인 및 통계분석 /
공정 • 분석법 개발 및 관리 관련 통계분석 /
허가 관련 통계분석 및 규제기관 대응
품질
문서관리
컴플라이언스
장비, 설비 밸리데이션 문서 기술 검토 / 문서관리 전자
시스템 관리
《필수사항》
• 화학, 화학공학, 생명과학 등 관련 전공 학사 학위 이상 소지자
《우대사항》
• 컴퓨터 활용 능력, 자격증 보유자생산
물류
원,부자재 및 소모품 재고 관리 / 자재 수급 및 완제품 출하 일정 관리 / 국내외 CMO 제조소 물류 Set up 및 운영 /
포장 일정 계획 수립 및 물량 Forecasting
《필수사항》
• 바이오 계열, 화학 계열, 산업공학, 물류학, 상경 계열 관련 학사 학위
이상 소지자
• 영어 능통자
《우대사항》
• 보세사 자격증 소지자
• 컴퓨터 활용 우수자 (MS office 등)
• SAP 사용 경험자
CMO운영
해외 CMO 제조소 운영, 관리 / CMO 프로젝트 관리
생산제품 및 데이터 관리, 트렌드 분석 / DS, DP 및 CMO 기술이전
《필수사항》
• 바이오계열, 화학계열, 관련 전공 학사 학위 이상 소지자
• 영어 능통자
《우대사항》
• 해외 프로젝트 관련 인턴쉽 경험자
• O/A(MS Office 등) 활용 능력 우수자
• SAP 사용 경험자
케미컬
제품개발
※ 근무지: 서울 송파
글로벌 임상개발팀
[신입] 신약 케미컬의약품(혹은 합성의약품)의 해외진출을 위한 비임상 및 임상 기획/운영
[경력] 케미컬 의약품(혹은 합성의약품)의 통계 및 Pharmacovigilance 관리
《필수사항》
• [신입] 화학계열, 바이오계열, 약학, 간호학, 수의학 등 관련 전공 학사 학위 이상 소지자
• [경력] 통계 전공 석사 학위 이상 소지자
• [경력] 관련 업무 경력 1년 이상 보유자
《우대사항》
• [신입] 약학, 수의학, 간호학 전공자 또는 석사 학위 이상 소지자
• [경력] 관련 업무 경험 8년 이상 보유자
케미컬개발
합성의약품 자체개발 및 License-In 품목개발에 대한 품목별 전 과정 개발진도관리 Project Manager 업무 /
제품 개발 및 양산을 위한 국내외 CRO, CMO 관리 /
원부자재 수급 관련 원가절감 업무
《필수사항》
• 화학, 생물학, 약학 등 관련 전공 학사 학위 이상 소지자
• 관련 업무 경력 2년 이상 보유자
(품목 PM, 연구기획, 제형개발, 기술이전, 해외영업 등)
• 영어 능통자《우대사항》
• 중국어 능통자 (HSK 6급 수준)※ 근무지: 인천 송도
ㅁ 공통 자격 요건
* 전 부문 영어 능통자 우대
* 2019년 9월 중 정상 근무 개시 가능한 자
* 토익 700점 이상 또는 이에 상응하는 기타 공인외국어성적 보유자 (단, 영어권 해외대학 출신자는 해당 없음)
* 해외 여행에 결격사유가 없는 자
* 남자의 경우 병역필 또는 면제자 (단, 고졸 신입은 해당 없음)
ㅁ 접수 기간 및 방식
* 접수기간: 2019. 07. 12 (금) ~ 07. 28 (일) (24:00 마감)
※ 마감 시간을 주의해주시기 바라며, 마감 임박 시 시스템 과부하로 지원서 제출에 영향이 있을 수 있음을 유념해주시길 바랍니다.
* 접수 방법: 온라인 입사지원 (셀트리온 그룹 채용 홈페이지 http://recruit.celltrion.com)
※ e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다.
ㅁ 전형 절차
* 전형 절차: 서류전형 → 1차면접 → 2차면접 → 채용검진 → 최종합격
※ 상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야별 상이할 수 있습니다. (전형과정 중 안내 확인)
ㅁ 기타
* 채용형태는 정규직입니다.
* 채용 시 입사일 기준으로 90일의 수습기간을 적용 받습니다.
* 지원서 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다.
** 자세한 사항은 셀트리온 홈페이지를 참고하시기 바랍니다.